Serializarea medicamentelor

Medicamentele contrafăcute sunt extrem de problematice pentru industria farmaceutică, ducând la pierderea încrederii pacienților, precum și a venitului. Directiva europeană privind medicamentele falsificate a intrat în vigoare în 9 februarie 2019, cu scopul de a reduce cantitatea de medicamente contrafăcute ce pătrunde pe piața europeană.

Potrivit Directivei europene privind medicamentele contrafăcute, produsele trebuie verificate și retrase de către spital sau farmacie înainte de a fi date pacientului. Alloga poate verifica și retrage produsele în numele producătorilor pentru clienții încadrați la Articolul 23. Instituțiile care sunt sub incidența Articolului 23, în funcție de țara din Uniunea Europeană, includ printre altele, medici veterinari, paramedici și medici de urgență, ospicii, închisori, aziluri.